Дивовижний хлопчик! Саме так можна сказати про нашого нового підопічного, Мірончік Лабзенко.

До двох років маленький Мирон розвивався за нормами і був звичайним малюком. А потім раптом чомусь перестав розмовляти пропозиціями. Чому? В чому причина?
Ні обстеження, ні лікарі не давали відповіді на це питання. В один голос всі пояснювали: «переросте». Батьки і заспокоїлися.
Як раптом у Мірончік піднялася температура. Звичайна застуда або вірус, яких безліч чекають малечу в період дорослішання.
Але жарознижувальні не допомагали збити температуру.
Тоді батьки на свій страх і ризик здали розгорнуті аналізи. Побачивши навпроти графи «лейкоцити» цифру 20, жахнулися. Тут же кинулися до педіатра.
«Все гаразд, мама! Гіпертензія невстановленого характеру» - ткою була відповідь чергового педіатра.
Ця відповідь не задовольнила Олену, маму Мірончік. Вона домоглася того, щоб їх прийняли в Охматдиті. Вже там зробили УЗД і побачили пухлину.
З тих пір почалося ходіння по муках. В Інституті раку зробили біопсію, встановили нефробластому і відпарити лікуватися за місцем проживання, тобто в Київський онкоцентр.
Так у вересні минулого року Мірончік почав лікування.
Пройшовши кілька процедур хімії і зробивши КТ виявилося, що пухлина виросла в 2 рази!!
Що ж це таке? Призначили сильнішу гілку протоколу. А далі ще цікавіше.

У лютому, зробивши операцію з видалення пухлини разом із ниркою, як зазвичай, матеріал здали на гістологію. І аналіз показав, що це .... Нейробластома !!!! Тобто зовсім інша пухлина!
Як таке може бути?
Відправили гістологічний матеріал в третю лабораторію, вже в Німеччині. Їх вердикт - нейробластома, до того ж ген n-myc позитивний.
А це означає, що дуже високий ризик. А це означає, що без аутоТКМ не обійтися. Більш того, цих ТКМ має бути дві.
Це дуже дорога процедура. Крім хімії на саму трансплантацію, дуже потрібні будуть і ліки на підтримку організму, такі як Біоген, Октагам та інше.
З досвіду інших дітей ми знаємо, що на препарати та витратні йде близько 250 000 грн! А таких ТКМ у маленького Мірончік має бути дві!
Батьки малюка не сидять склавши руки. До цього моменту вони тягнули лікування сина самостійно. Але зараз ресурс вичерпався. Вони намагаються знайти потрібну суму, але самостійно їм не впоратися!

Вік Мірончік дає надію на те, що він впорається з усіма труднощами. Але тільки в тому випадку, якщо ви йому допоможете!

АПД: у Мирончика стався рецидив. Тепер питання аутоТКМ відкладається на невизначенний час, допомога потрібна на проведення протирецидивної терапії

Контактні телефони:
мама Олена (097) 824 51 14
координатор збору - Ольга Кравчук (можу зустрітися в будь-якому районі м.Києва)

Із вдячністю,
команда Фундації
16.07.2020