ОНОВЛЕННЯ: ситуація з операцією кардинально змінилася. Консиліумом лікарів було прийнято рішення врятувати ногу Катерині, встановивши спеціальну конструкцію в зруйновану кістку.
Є діти, про яких писати дуже важко. Саме тому, що вони стають частиною твого життя. Ось і Катя Ільчук одні з них.
Познайомилися ми майже 7 років тому. Тоді, восени 2011 року, Катерина з мамою Ганною приїхали на лікування в дитяче відділення Київського онкоцентру з метою перемогти остеогнену саркому лівого стегна - злоякісну пухлину, яка завадила щасливого життя дівчинки. Але навіть тоді ця щаслива сім'я навіть і не підозрювала, скільки страждань і поневірянь принесе ця хвороба.
Лікування Катерини проходило важко. Крім того, що після хіміотерапії було дуже погане самопочуття, додалися ще проблеми з психологічним прийняттям лікування. І було чому...
Діагноз Каті потребував операції з видалення пухлини і частини кістки. Лікуючим лікарем було прийнято рішення провести експериментальну операцію, яка повинна була зберегти ногу. Технічно це виглядало так: уражена частина кістки містилася в автоклав, під високою температурою побивалася пухлина і пересмажена кістка поверталася назад в ногу. Після цієї операції Катя більше півроку провела в ліжку. Будучи в гіпсі від кінчиків пальців і до плечей, дівчинці не дозволяли навіть поворухнутися. Для дитини, який від природи активний і непосидючий, місяці без руху стали пеклом на землі.
Тому, коли перед випискою з лікарні цей гіпс дозволили зняти, радості не було меж. Нарешті! Але радіти було рано ...
Виявилося, що кістка не зрослася. Як і не зрослася вона ні через місяць, рік, три роки ...
Через рік була спроба зняти ортез і як результат – кістка, яка автоклавувалася, зламалася. Довелося робити операцію, ставити пластини, потім їх знімати. Але і це не привело до приживлення кістки.

Весь час з 2012 року Катя перебувала в Ортезі, який знімала тільки на ніч. Ходити в ньому було дуже не зручно, скуто і не красиво (дівчата зрозуміють). Але це був єдиний спосіб ходити.
Час йшов. Катя росла, здорова нога теж. А нога, яка оперувалася - ні. І кістка не зросталася. Через 3 роки таких знущань вже дівчинка сама просила: «Поставте мені протез!» Але кожні три місяці чула тільки відмови і надію на те, що кістка таки зростеться.
На сьогоднішній день різниця між здоровою і хворою ногою становить майже 20 см. Скажена різниця, яку, на жаль, вже не виправити...
Восени 2017 роки у дитини просто не вистачило сил більше терпіти таку ситуацію. І Катя з батьками вирушила в Інститут ортопедії на консультацію шокувати лікарів. Тоді з'ясувалася ще одна новина: кістка знову зламалася.
Ви можете собі уявити, щоб у вас зламалася нога, а ви цього не відчули? Я - ні. Але це факт: Катерина не відчула! Це означає, що кістка повністю була мертва.

... Був консиліум ортопедів. Лікарі зв'язувалися зі своїми колегами з Німеччини, Італії. Відповідь була, на жаль, невтішна: занадто пізно. Вихід тільки один: ампутація...
Уявляєте, як це почути? А почути такий вирок в 15 років? Сльози, розпач і ... надія. Надія на те, що нарешті-то можна буде вільно рухатися, можна буде просто взяти - і вийти на вулицю, піти в школу без сторонньої допомоги, почати вести активний спосіб життя.
І Катя прийняла недитяча рішення ампутувати ногу. Воно настільки сильне, що дитина навідріз відмовилася їхати на консультацію за альтернативним думкою в будь-яку іншу клініку.
Ви уявляєте, на скільки потрібно бути на грані відчаю, щоб в 15 років прийняти ампутацію як єдиний вихід?
Рішення прийнято, операцію призначили на 1 лютого. Після цього буде відновлювальний період і потрібно буде замовити протез. Протез, який дозволить вільно рухатися, сідати-вставати і навіть бігати.
На жаль, він не дешевий. Поки, за попередніми консультацій з виробником біоничного протеза, його вартість буде починатися від 200 000 грн.
Таких коштів у сім'ї Каті немає. Мама розривається між 12 годинний роботою і двома дітьми. Катя без сторонньої допомоги не може виходити з квартири. А тепер вже не може пересуватися і по квартирі - зламався ортез. І дівчинка сидить на ліжку і ходити не може взагалі.
Операція потрібна термінова. Для того, щоб приїхати до Києва, на проведення операції і післяопераційне відновлення буде потрібно приблизно 15 000 грн.

Також від 200 000 грн потрібно для замовлення протеза. На рахунку Фонду є лише 60000 грн для цих цілей.
І у нас надія тільки на добрих людей. Надія на те, що Катя зможе самостійно ходити, бігати, жити повноцінним життям!

Контактні телефони:
мама Анна (096) 374 52 20
координатор збору Ольга Кравчук (067) 605 17 72
(можу зустрітися в будь-якому районі. Києва)


Із вдячністю,
команда Фундації 24.01.2018